Medizinprodukte: PR mit Fingerspitzengefühl für heikle Themen

Seit dem Skandal um minderwertige französische Brustimplantate stehen Prüforganisationen im Bereich der Medizinprodukte-Zulassung im Kreuzfeuer der kritischen Presse. Die Europäische Kommission hat den Druck auf Prüfer und Hersteller massiv erhöht. In einem spannungsgeladenen Umfeld bezieht TÜV SÜD Product Service/Medizinprodukte Stellung zu den aktuellen Entwicklungen – thematisch aufbereitet und mit Fingerspitzengefühl formuliert von Stefanie Nytsch.

Medizinprodukteverordnung MDR
Die Patientensicherheit ist das oberste Ziel

in: ELEKTRONIKPRAXIS, Online-Ausgabe vom 8. April 2014